從單一輸液業務到覆蓋仿制藥、創新藥、抗生素中間體及合成生物的多元化醫藥巨頭,科倫藥業用二十余年時間完成了一場跨越式蛻變。如今,這家年銷售收入超400億元的醫藥集團,正憑借“仿制藥筑基、創新藥破局、合成生物領航”的“三發驅動”戰略,在行業變革中展現出強勁的成長動能,全面進入價值收獲期。
科倫藥業的崛起并非偶然。早在上市之初,科倫藥業便確立了“以研發創新為根本動力”的發展路徑,在仿制藥領域深耕安全輸液技術,在創新藥領域布局ADC(抗體藥物偶聯物)等前沿賽道,在抗生素中間體及合成生物領域突破綠色制造瓶頸。這一戰略在行業政策調整與全球醫藥競爭加劇的背景下,愈發凸顯其前瞻性。
在仿制藥領域,科倫藥業以“安全輸液”為核心理念,推動密閉式輸液替代半密閉式輸液,并加速新型材料、高端制造技術的產業化應用。其輸液產品通過國家集采實現市場份額穩步提升,同時以質量標桿形象鞏固行業龍頭地位。科倫藥業并未止步于傳統業務,而是將集采帶來的現金流反哺至創新藥與合成生物領域,形成“仿制藥養創新藥”的良性循環。
抗生素中間體與合成生物業務,成為科倫藥業近年來增長最快的板塊之一。控股子公司川寧生物于2022年登陸創業板后,依托合成生物技術實現抗生素中間體及高附加值原料的綠色生產。2024年,川寧生物營收達48.23億元,凈利潤同比大增128.56%,其上海研究院銳康生物交付的紅沒藥醇、麥角硫因等產品已獲市場認可。尤其是麥角硫因這一“長壽因子”,在抗衰、護肝等領域應用前景廣闊,其規模化生產不僅為科倫藥業打開大健康市場空間,更助力旗下科倫永年大健康業務加速布局抗衰老賽道。
創新藥領域,科倫藥業同樣展現出強大的爆發力。控股子公司科倫博泰作為ADC領域的先行者,于2023年登陸港交所,其三大核心技術平臺覆蓋ADC、大分子及小分子藥物研發全流程。2023年前三季度,科倫藥業研發費用同比增長38.3%,推動A140注射液(西妥昔單抗生物類似藥)上市申請獲受理,SKB264(MK-2870)在乳腺癌、肺癌等領域展現優異療效,放射性核素藥物偶聯物TBM-001進入臨床開發階段。更值得關注的是,科倫藥業與默沙東達成近118億美元的ADC藥物授權合作,刷新中國醫藥行業國際交易紀錄,這一合作不僅為科倫藥業帶來豐厚資金,更驗證其技術平臺的國際競爭力。
科倫藥業的成功,離不開其“資本+產業”的協同效應。三大上市公司——科倫藥業、川寧生物、科倫博泰——形成“研發-生產-商業化”的完整閉環:科倫藥業統籌仿制藥與創新藥研發,川寧生物提供抗生素中間體及合成生物原料,科倫博泰專注創新藥管線開發。這種協同模式不僅拓寬了融資渠道,更讓科倫藥業能夠充分發揮各業務板塊的優勢,實現多元化發展。
在研發投入上,科倫藥業始終秉持“長期主義”。自創業以來,科倫藥業在研發創新上投入近百億元,建立“國家企業技術中心”“國家大容量注射劑工程技術研究中心”等國家級平臺,并與美國制藥巨頭默沙東建立長期合作關系。這種對技術的執著追求,讓科倫藥業在ADC、合成生物等領域積累起深厚壁壘,也為未來重磅品種的持續兌現奠定基礎。
如今,科倫藥業正站在價值收獲的臨界點。仿制藥集采紅利逐步釋放,創新藥管線進入密集收獲期,合成生物與大健康業務加速落地,科倫藥業的成長屬性愈發凸顯。更值得期待的是,科倫藥業并未滿足于國內市場,而是以全球化視野布局未來:與默沙東的合作樹立國際標桿,科倫博泰的ADC藥物有望在全球市場占據一席之地,川寧生物的合成生物技術正推動中國原料藥產業向高端化、綠色化轉型。
從“輸液大王”到全球醫藥創新版圖的重要參與者,科倫藥業用戰略定力、資本協同與技術創新,書寫了中國醫藥產業高質量發展的新范式。未來,科倫藥業將繼續以“三發引擎”為驅動,為全球患者提供更高效、更安全的醫藥解決方案,在價值成長的道路上加速前行。
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