雙成藥業(yè)醋酸曲普瑞林注射液首家“過評”

8月15日晚間，雙城藥業(yè)股份有限公司發(fā)布公告最近幾天，從美國食品藥品監(jiān)督管理局獲悉，該公司產(chǎn)品醋酸曲普瑞林注射液獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)注冊該產(chǎn)品根據(jù)國家美國食品藥品監(jiān)督管理局化學(xué)藥品新注冊分類要求進行申報，是第一個獲批的產(chǎn)品，視為通過一致性評價

醋酸曲普瑞林注射液適用于垂體降調(diào)節(jié)，配子輸卵管內(nèi)移植和卵泡成熟，無需輔助治療等。).

日前，公司召開董事會，同意與重慶萊美藥業(yè)股份有限公司，杭州博英健康科技有限公司簽訂《產(chǎn)品權(quán)利轉(zhuǎn)讓協(xié)議》，合同金額為人民幣3，200萬元將指定區(qū)域(中國大陸，香港，澳門和臺灣省)內(nèi)與醋酸曲普瑞林注射液相關(guān)的所有有形和無形資產(chǎn)及權(quán)利授予萊美藥業(yè)