漢宇藥業5月18日晚間公告,公司抗新冠肺炎多肽噴鼻劑藥物已完成臨床前技術研究和原料及制劑的處方研究體外假,肝毒性研究表明,該藥對所有變異體均有良好的抑制作用目前,該藥正在進行臨床前動物療效和臨床前安全性評價研究合作廠商已經確定,GMP條件下一期臨床樣品生產已經完成計劃在5月底的Pre—IND會議上提交申請,同時啟動自建產能計劃此外,項目許可專利已進入實際審查和公布階段
在原料藥供應方面,漢宇藥業透露,上述抗新冠肺炎多肽噴鼻劑藥物目前計劃自行生產原料藥,但不排除將部分中間體外包給其他有資質的合作伙伴。
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