萬邦德石杉堿甲口服溶液臨床試驗申請獲受理

楊洋 編|李亦輝

4月28日，萬邦德公告，公司全資子公司萬邦德制藥集團有限公司于2025年4月24日收到國家藥品監督管理局的《受理通知書》，其研發的WP107(石杉堿甲口服溶液)用于治療重癥肌無力的臨床試驗申請獲得受理。該藥物屬于2.2類改良型新藥，具有高活性和高選擇性的膽堿酯酶抑制劑特性，同時具備免疫調節和抗氧化應激等作用。

公司已在美國獲得該藥品的孤兒藥資質認定，并擁有7年的市場獨占權。此次臨床試驗申請的受理是公司加速全球市場布局的一部分，通過并行推進臨床試驗和共享資源等方式，有效加快藥物研發進度，合理化控制成本。

天眼查資料顯示，萬邦德成立于1999年03月31日，注冊資本61668.9055萬人民幣，法定代表人趙守明，注冊地址為浙江省織里鎮棟梁路1688號。主營業務為現代中藥、化學原料藥及化學制劑的研發、生產和銷售以及提供高端醫療器械研制、醫療設備服務和提供醫院工程服務。

目前，公司董事長為趙守明，董秘為劉同科，員工人數為1605人，實際控制人為趙守明、莊惠。

公司參股公司46家，包括萬邦德制藥集團有限公司、萬邦德制藥集團杭州醫藥技術有限公司、萬邦德制藥集團浙江醫藥銷售有限公司、浙江萬邦德醫藥原料有限公司、溫嶺萬邦德企業管理咨詢有限公司等。

在業績方面，公司2021年至2023年營業收入分別為19.31億元、17.86億元和15.42億元，同比分別增長-85.91%、-7.47%和-13.69%。歸母凈利潤分別為1.67億元、9387.75萬元和4920.89萬元，歸母凈利潤同比增長分別為-41.56%、-43.62%和-47.23%。同期，公司資產負債率分別為37.21%、33.13%和35.78%。

在風險方面，天眼查信息顯示，公司自身天眼風險337條，周邊天眼風險63條，歷史天眼風險9條，預警提醒天眼風險184條。